Diamine reagieren mit Dicarbonsäuren durch Polykondensation zu Polyamiden (z.B. nylon).
Anwendung
Von großer Bedeutung ist die Polykondensation auch bei der Herstellung von Klebstoffen, wie beispielsweise Phenolformaldehydklebstoffen, und in der Herstellung von Bremsbelägen für Kraftfahrzeuge. Durch sie lassen sich zahlreiche wichtige Kunststoffe, wie zum Beispiel Phenoplast (z.Die Polykondensation ist eines der wichtigsten Verfahren der Polymerchemie. B. Bakelit), Polyester und Polyamid großtechnisch herstellen.
Phenoplast
Polyester
.
Wird statt Ethandiol beispielsweise Glycerin als Ausgangsstoff verwendet, dann kommt es zu einer räumlichen Vernetzung und der Entstehung eines Duroplast. Läuft diese Reaktion unter Einbeziehung des ReaktionsProduktes als Ausgangsstoff mehrstufig ab, handelt es sich um eine Polykondensation.B.Durch Reaktion von zwei Diolen (Verbindungen mit zwei AlkoholGruppen, hier Ethandiol) mit Carbonsäuren (hier Terephthalsäure) entsteht unter Abspaltung von Wasser ein Polyester (z. Polyethylenterephthalat (PET)).
räumliche Vernetzung
.
Laufen diese 2 Stufen mehrmals mit dem zweiten zwischenprodukt an Stelle von Phenol in Stufe 1 ab, dann kommt es zu einer Polymerisation und einer räumlichen Vernetzung und man spricht von Polykondensation.
Beispiele
Technische Verfahren
- Lösungspolykondensation
- Schmelzpolykondensation
- Grenzflächenpolykondensation
2. Stufe
.
Dieses zwischenprodukt reagiert unter Abspaltung von Wasser nochmals mit Phenol. Dabei handelt es sich um eine Kondensation.
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